ПРЕСС-РЕЛИЗ: Новая надежда для австралийских пациентов с раком яичников и саркомой мягких тканей
Последнее обновление: 01 ноября 2019
Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.
Узнайте, как
Новая надежда для австралийских страдающих раком яичников и саркомой мягкой ткани
31 января 2017 года
everyone.org - новое социальное предприятие в стиле "Далласского клуба покупателей", недавно открывшееся в Австралии, предлагает страдающим от рака яичников и саркомы мягких тканей серебряную изнанку в их лечении, предоставляя доступ к инновационным, новым медицинским методам лечения, одобренным в США и Европе, которые в настоящее время недоступны у нас.
При наличии рецепта врача и при условии, что лекарство предназначено для личного использования, сайт everyone.org работает в рамках схемы личного импорта TGA, помогая пациентам легально и безопасно получать и импортировать Rubraca (для лечения мутантного рака яичников BRCA) и Lartruvo (для лечения саркомы мягких тканей, рака, поражающего мягкие ткани, такие как мышцы, сухожилия и лимфатические сосуды).
Rubraca (или Rucaparib) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США 19 декабряth2016 года; и Lartuvo (или оларатумаб) был одобрен FDA 19 октября 2016 года.th2016 года, а EMA - 9 ноябряth, 2016.
"Во всем мире около 50 000 женщин страдают от прогрессирующего мутантного BRCA рака яичников - около 220 в Австралии", - говорит Сяак Винк, основатель и директор компании everyone.org. "Rubraca - это инновационный высокоточный препарат, демонстрирующий полное или частичное уменьшение опухоли у 54 % пациентов (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org рада возможности предложить этот препарат австралийским пациентам, страдающим от этого редкого заболевания". "Кроме того, everyone.org теперь может предложить австралийским пациентам препарат Lartruvo для лечения саркомы мягких тканей", - продолжил г-н Винк. "В Австралии ежегодно обращаются около 1500 пациентов. Клинические исследования препарата Lartruvo показали, что выживаемость пациентов составляет более 12 месяцев".
Нидерландское социальное предприятие уже помогло пациентам в США, Европе и Китае получить доступ к другим потенциально жизненно важным препаратам благодаря аналогичным законам о личном импорте. Команда врачей и фармацевтов регулярно проверяет новейшие, самые инновационные препараты по всему миру, находя и доставляя только те из них, которые были одобрены авторитетными агентствами, такими как FDA и EMA, и произведены оригинальным производителем. Они способны доставить терапевтический препарат пациентам практически в любую страну мира в течение нескольких недель после его первоначального утверждения - примерно на два года быстрее, чем в настоящее время предполагается, что он появится в австралийских аптеках.
Основатель и генеральный директор everyone.org, г-н Сяак Винк, создал новаторское предприятие в 2014 году после того, как стал свидетелем того, как друг детства ушел из жизни слишком рано, потому что не мог получить доступ к новым лекарствам, которые уже были одобрены за рубежом.
"К сожалению, пациенты не получают новейшие, инновационные методы лечения, потому что люди не знают о персональной схеме ввоза", - говорит соучредитель компании Sjaak Vink. "Также может быть трудно найти поставщика, который имел бы право и желание получить и отправить одного терапевта для одного пациента". Речь действительно идет о том, чтобы вернуть власть в руки пациентов - эти люди исчерпали все возможные варианты лечения у себя на родине, и для них время - это все".
К сожалению, по-настоящему глобально согласованный подход к утверждению лекарственных средств может занять десятилетия; в то же время, у некоторых пациентов это может быть жизнеспособным вариантом лечения.
---.